雙丹口服液處方為：丹參666g，牡丹皮300g.2005《中國藥典》新增hplc法測定丹參素的含量，有關其含量測定方法總結如下：　　2005藥典雙丹口服液含量測定項下：　　色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%醋酸溶液（8：92）為流動相；檢測波長為280nm.理論板數丹參素峰計應不低于2000. 　　供試品溶液的制備：本品5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。　　張玲等測定雙丹口服液中原兒茶醛的含量，采用薄層掃描法，cs-920薄層掃描儀（日本島津）。薄層色譜條件：硅膠g板；展開劑：氯仿-丙酮-甲酸（8： 1：1），rf值為0.7；顯色劑：1%間苯三酚乙醇-濃硫酸（1：1） 混合液。掃描條件：波長λs=520nm，λr=700nm，反射式鋸齒形掃描，線性參數sx=3，狹縫1.25mm×1.25mm，掃描速度20mm/min，紙速20mm/min. 　　樣品溶液的制備方法：適量雙丹口服液用鹽酸調節ph至2， 用水飽和的乙醚提取4次， 合并提取液， 蒸干， 殘渣加甲醇使溶解， 定容，即得。